Läsarkrönikan: Fibromyalgi

Åh nej! Snön är tillbaks! Skall vi gå i ide? Nej, vi kör på med en läsarkrönika istället!
I dagens läsarkrönika får vi läsa om hur livet med fibromyalgi är. Det är en informerande text som förklarar de olika svårigheterna med sjukdomen och problematiken kring att den ej är synlig. Har du någon sjukdom som du upplever är svår att få sedd? Skriv i kommentarerna!
Du kanske inte känner att kommentarsfältet här på sajten räcker till för dig och dina ord? Då föreslår vi att ni lättar på trycket i en läsarkrönika. Skicka in er historia till magdalenagraaf@gsonmedia.se. Gärna ihop med en kort text om vem du är samt en tillhörande bild, men likaså får du vara anonym. Tack!

Jag heter Ida och är en ensamstående mamma på 29 år med en del diagnoser. Jag bloggar på www.finurligafroken.blogspot.se. Här är min berättelse om en av mina diagnoser.

Fibromyalgi
Jag har fibromyalgi. Ni vet, den där sjukdomen som inte finns. Den sjukdomen som lata hittar på…. Men jag kan lova att den finns. Jag har den och många med mig. Många vet inte vad det är och dem flesta tror att de innebär att man har lite ont.

Fibromyalgi gör att man har ont. Hela tiden. Överallt. Smärtan ändrar sig från dag till dag och från ställe till ställe. Ena dagen har man lite ont i benen och nästa har man extrem värk i nacken. Men det gör alltid ont.
Men fibro är mer än att ha ont. Det är så mycket mer symtom som man har pga den här diagnosen. Jag har ryckningar i kroppen och kramper i musklerna. Vilket gör väldigt ont och även är jobbigt i sociala sammanhang. Mina händer och fötter sticker och domnar ofta. Det är svårt att hålla balansen och ibland även att hålla i saker.

Jag är ständigt trött. Om det beror på att det tar mycket på kropp och själ att alltid ha ont eller för att man har en störd nattsömn vet jag inte. Antagligen är det en kombination av dom båda. Denna trötthet gör att både minne och koncentration störs. Jag har svårt att komma ihåg vad jag ska göra och vad människor har sagt till mig. Läsa böcker och längre blogginlägg är väldigt svårt. Jag får läsa om och om igen.
Jag har svårt för ljud och ljus. För starkt ljus eller för höga ljud gör väldigt ont. Jag är känslig för kyla och stress. Det förvärrar min värk väldigt mycket. Sen har vi beröring. Den kan många gånger göra väldigt ont. Som om jag vore fylld av blåmärken. Bara en smekning kan göra ont. Att ha kläder eller täcke på nätterna kan göra mig illa. Så illa är det sällan för mig. Men de händer då och då.

På morgonen brukar det vara värst. Då är jag så stel i mina leder att jag har svårt att ställa mig upp. Det kan ta upp till två timmar innan jag kan ta mig upp och röra mig ordentligt. Det händer att jag får krypa till toaletten för att hinna få sonen till skolan i tid.
Förutom det här tappar jag ofta ord när jag pratar, har nedsatt immunförsvar och har något som kallas IBM (irriterad tarm)
Den här sjukdomen påverkar mycket i livet. Det försvårar vanliga, enkla sysslor. Men den får att leva med. Man lär sig sina gränser. Jag har även gått på rehab för att lära mig hur jag ska hantera de. Jag har lång Väg kvar men jag är på väg. Jag lär mig varje dag.

Tyvärr är det en vanlig sjukdom bland kvinnor. Alltså är den lågt prioriterad inom sjukvården och de flesta läkarna behandlar en väldigt illa när dom ser ens diagnos. Det forskas inte speciellt mycket på den och därför finns ingen riktig anledning till den och inte heller nåt bot eller ens bättring. Man kan äta värktabletter men enligt min läkare med smärtspecialitet är det ungefär 10% som får hjälp av värktabletter och då minskar smärtan med max 20%. Knappast värt att ta dom med alla biverkningar. Man får helt enkelt lära sig och leva sitt liv ändå. Göra det bästa av det och lära känna sin kropp och acceptera sina begränsningar.

  1. gun skriver:

    Fibro är ingen sjukdom det är ett syndrom. Det är en massa symtom som går under ett namn.

    1. Ia skriver:

      Vart får du ifrån att det inte är en sjukdom ?

      Googla och läs på tack innan du talar om för dom som har det att det inte är en sjukdom.
      Fibromyalgi tillhör gruppen reumatiska sjukdomar bla med.

      Här finns en länk att läsa till att börja med, sen bara följa vidare eller googla.
      https://www.reumatikerforbundet.org/tag/fibromyalgi/

  2. Jag har haft ont i kroppen i minst 15år. Sök hjälp, varit hos den ena läkaren efter den andra. Har väl inte fått nån direkt hjälp förutom att det är en reumatisk undersökning gjord. Visade inget. Väntar nu på tid till läkaren för att få göra en undersökning om jag har fibro. Väldigt många symptom har jag som stämmer. Men så får man svar att jag som är så ung kan inte ha ont. Ät alvedon så hjälper det. Äter 6 st om dan.. Kvällarna är värst för mig.

  3. Läste genom många berättelser här på grund av FM, jag fick min diagnos 2012, ock redan 10 år sen på morgonen när man skulle stiga upp var benen jätte stela ock hade svullna vrister, kändes som man hade en tight skinn dress på sig som var för liten ock hade små spikar inuti den så att man fick mest ont i ryggen, nacken, huvudet ock vrister. Så kan jag förklara min FM. Livet är inte lätt med det här, har fått sluta att jobba inom vården, jag har inte fyllt 50än, men känner mig som 100åring när jag kämpas som mest värk o ont. Ock har även anemi, ock fel i körtkörtel-den svaga funktionen i den. Kan inte längre planera så mycket tar bara en timme i taget ibland.Önskar att den här vidriga nedlamnde tröttande sjukdomen inte fanns, ha det gott alla: )

  4. Jennie skriver:

    Sluta ät socker vete och mjölk och ät riktiga vitaminer tex innotol så skall ni se vad som händer. Lycka till

    1. Cattis skriver:

      Har flera vänner med svår Fibro som äter strikt LCHF utan att det händer något som helst med värken, tröttheten, yrseln mm, det finns olika typer av fibro och något som kallas smärtminne i kroppen. Hade kosten varit den enda faktorn så hade gåtan om fibrons uppkomst och svårigheterna att hitta något botemedel kot denna problematik varit löst för länge sedan. Trist när vissa LCHF,are kommer med sina pekpinnar i sjukdom efter sjukdom utan någon som helst helhetskunskap….

      1. Maja skriver:

        Nu är det ju nödvändigtvis inte LCHF Jennie rekommenderar eftersom hon även skriver att mjölk (och jag förmodar då mjölkprodukter) ska uteslutas. Exempelvis grädde.

        Kosten är naturligtvis inte den enda faktorn, men det KAN vara EN faktor. Det skrivs spaltmeter om hur kosten kan påverka olika sjukdomar, och nu menar jag inte bara i Aftonbladet och Expressen.

        Det finns också en stor anledning till att det inte forskas på samma sätt med kost som med att ta fram olika läkemedel. Det finns ingen som kan ta patent på att ”utesluta mjöl”. Något som är viktigt att komma ihåg. Läkemedelsbranschen och dess lobbyister har en enorm påverkan!

        Med det sagt, naturligtvis blir inte alla hjälpta av att äta på ett visst sätt, men om man inte redan provat och om det visar sig att det kan ha effekt är det inte värt att prova då? Är det nödvändigt att skriva en ganska nedvärderande kommentar bara för att det kanske inte hjälpt dig?

        Jag har själv en smärtsjukdom som enligt läkemedelsindustrin inte kan bli hjälpt av kosten, men jag märker att på mig minskar smärtan avsevärt när jag undviker kolhydrater (jag äter dock inte enligt LCHF för det). Jag är heller inte frälst på något sätt och jag är mycket väl medveten om att alla inte blir hjälpta av det här. Allas kroppar är olika och vi reagerar på olika saker.

  5. Nina skriver:

    Vill bara tipsa om att äta en mkt lågdos antidepressiva jag äter en tablett som heter seroxat 10mg om dagen och det tar bort smärtan nästan helt. Innan dessa var jag sjukskriven och av smärta sängliggande minst en dag per vecka läkaren hade sagt att jag troligen aldrig mer skulle kunna jobba. Men testade dessa och har nu tackvare de jobbat hundra procent i flera år, bör väl tillägga att jag jobbar på kontor så inget fysiskt jobb det hade jag inte klarat så om du inte provat är det värt ett försök. Lycka tull

Kommentera inlägget

E-postadressen publiceras inte. Obligatoriska fält är märkta *

LOADING..